zur Bestimmung von Ascorbinsäure, Bilirubin, Blut, Glukose, Keton, Leukozyten, Nitrit, pH, Protein, spezifisches Gewicht, Urobilinogen- geeignet für die instrumentelle und visuelle Auswertung mit dem Reactif Touch plus Analyzer Urinanalysegerät- für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch
Der NADAL® D-Dimer Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in humanen Vollblut- oder Plasmaproben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose einer vermuteten disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC), einer tiefen Venenthrombose (TVT) und einer Lungenembolie (LE) bestimmt. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis in ca. 10 Minuten.- Nachweisgrenze: 500 ng/mL- nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen GebrauchPackungsinhalt: 5 NADAL® D-Dimer Testkassetten, 5 Einwegpipetten, 1 Puffer und 1 GebrauchsanweisungZusätzlich benötigte Materialien: Probensammelbehälter (geeignet für das zu testende Probenmaterial), Zentrifuge (nur für Plasmaproben) Alkoholpad, Lanzetten (nur für Vollblutproben aus Fingerpunktion) und Timer
Der NADAL® Nuclear Matrix Protein 22 Test ist ein in-vitro Immunoassay zum qualitativen Nachweis des Nuclear Mitotic Apparatus Proteins (NuMA) in humanen Urinproben. NuMA ist ein zentraler Bestandteil der nukleären Matrixproteine, die unter anderem an der Regulation der DNA-Replikation beteiligt sind. Aufgrund seiner Überexpression in urothelialen Tumorzellen gilt NMP22 als relevanter Biomarker für Blasenkrebs. Dieser Test liefert ausschließlich ein vorläufiges Ergebnis.- Ergebnis in 15 Minuten - für eine schnelle klinische Entscheidungsfindung - hohe Genauigkeit: Sensitivität 93,8 %, Spezifität 92 %- Nachweisgrenze 20 U/mL- nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen GebrauchPackungsinhalt: 10 NADAL® Nuclear Matrix Protein 22 Testkassetten, 10 Einwegpipetten und 1 GebrauchsanweisungZusätzlich benötigte Materialien: Timer
Der NADAL® Troponin I Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I in humanen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test liefert ein vorläufiges Testergebnis als Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI). Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis in ca. 10 Minuten.- Sensitivität: 0,5 ng/mL- nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen GebrauchPackungsinhalt: 10 NADAL® Troponin Testkassetten, 10 Einwegpipetten, 10 Kapillarröhrchen, 1 Puffer, Volumen: 3 mL und 1 GebrauchsanweisungZusätzlich benötigte Materialien: Probensammelbehälter, Zentrifuge (nur für Serum- oder Plasmaproben), Alkoholpad, Lanzetten (nur für Vollblutproben aus Fingerpunktion), Hütchen für Kapillarröhrchen (nur für Vollblutproben aus Fingerpunktion) und Timer
Der NADAL® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Ag Combo Rapid Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-, Influenza A- und B-Antigenen sowie von Antigenen des Respiratorischen Synzytial- Virus (RSV) in nasopharyngealen Abstrichproben von Personen mit Verdacht auf eine SARS-CoV-2/Influenza/RSV-Infektion in Verbindung mit dem klinischen Erscheinungsbild und den Ergebnissen anderer Labortests. Der Test ist nur für den in-vitro diagnostischen und professionellen Gebrauch ausgelegt. Er ist ausschließlich für die Verwendung in klinischen Labors und durch medizinisches Fachpersonal für Point-of-Care-Testungen vorgesehen. Nicht zur Eigenanwendung.- der Test liefert ein qualitatives Ergebnis in ca. 15 Minuten- Probenmaterial: Nasenabstrich, Nasen-Rachen-Abstrich, RachenabstrichPackungsinhalt: 20 NADAL® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Ag Testkassetten, 20 Abstrichtupfer, 20 Extraktionsröhrchen mit Puffer und Tropfkappen, 1 Reagenzienhalter und 1 Gebrauchsanweisung
zur Bestimmung von Bilirubin, Blut, Glukose, Keton, Leukozyten, Nitrit, pH, Protein, spezifisches Gewicht, Urobilinogen- Proben: Urin, qualitative/semiquantitative Bestimmung- geeignet für die instrumentelle und visuelle Auswertung mit dem Reactif Touch plus Analyzer Urinanalysegerät- für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch
Der NADAL® FOB plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin in humanen Stuhlproben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Pathologien im unteren Magen-Darm-Trakt bestimmt. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis in ca. 5 Minuten.- hohe Genauigkeit: Sensitivität 95,3 %, Spezifität 99,1 %- Sensitivität: 40 ng/mL- nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen GebrauchPackungsinhalt: 20 NADAL® FOB plus Testkassetten, 20 Probenröhrchen mit Puffer und Transporttütchen, 20 Stuhlfänger und Patientenanleitungen, 1 GebrauchsanweisungZusätzlich benötigte Materialien: Timer, optional: Probensammelbehälter (falls eine unverdünnte Stuhlprobe erwünscht ist und der Verdünnungsschritt erst unmittelbar vor der Testung durchgeführt wird)
Der NADAL® hCG Pregnancy Test ist ein schneller, visueller Immunoassay für den qualitativen, präsumptiven Nachweis des humanen Choriongonadotropins (hCG) in humanen Urin- oder Serumproben. Der Test ist als Hilfsmittel beim frühen Nachweis einer Schwangerschaft bestimmt. Er liefert ein qualitatives Ergebnis in ca. 5 Minuten. - Sensitivität: 25 mIU/mL- nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen GebrauchPackungsinhalt: 30 NADAL® hCG Pregnancy Testkassetten (inkl. Einwegpipetten) und 1 GebrauchsanweisungZusätzlich benötigte Materialien: Probensammelbehälter und Timer
Der NADAL® PSA Test ist ein schneller, visueller Immunoassay für den semiquantativen, vorläufigen Nachweis von prostataspezifischem Antigen (PSA) in humanen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben mit dem Cut-off von 4 ng/mL. Der Test erfasst das Gesamt-PSA (total PSA = tPSA). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Prostatakrebs durch professionelle Anwender ausgelegt, da erhöhte PSA-Konzentrationen häufig auf ein erhöhtes Risiko für Prostatakarzinome hinweisen.- der Test liefert ein semi-quantitatives Ergebnis in ca. 5 Minuten- nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen GebrauchPackungsinhalt: 20 NADAL® PSA Testkassetten (einzeln verpackt), 20 Einwegpipetten, 1 Puffer, und 1 GebrauchsanweisungZusätzlich benötigte Materialien: Timer, Probensammelbehälter, Zentrifuge (nur für Serum/Plasma), Lanzetten (nur für Vollblut aus der Fingerkuppe)
Reactif Touch plus Analyzer zur halbautomatischen Auswertung und Dokumentation von Urinteststreifen. Der große Touchscreen ermöglicht eine intuitive Handhabung. Das Gerät speichert die Resultate automatisch und erstellt einen Ergebnisreport - die Daten können anschließend auf einen Computer übertragen werden. Es bietet objektive und zuverlässige Ergebnisse. Das Gerät ist sofort einsatzbereit, ohne Schulungsaufwand. - Methodik: Reflektionsphotometer- Ergebnisse in 60 Sekunden, bis zu 500 Teststreifen/Stunde- Speicher: 2000 Patientenergebnisse, 10 Benutzer- Datenübertragung: RS232C, USB- automatische Kalibrierung- RiliBÄK-konform- automatische Streifenerkennung- kompatibel mit Reactif Teststreifen (bis zu 14 Parameter)(Artikelnummer: 41140-M, 41130-S, 41110-L, 41101-L, 41090-L, 41080-L, 41070-L, 41041-L, 41042-L, 41030-L, 41031-L, 41020-L, und 41021-M)- automatischer Transport der Teststreifen in das Gerät und anschließend in den Abfallbehälter- Farbtouchscreen: 115 mm x 90 mm (4,5” x 3,5”)- interner Thermodrucker (inklusive)- Sprachen: Deutsch, Englisch, Polnisch, Französisch, Spanisch, Portugiesisch, Italienisch- Maße (LxBxH): 36,6 cm x 28,3 cm x 19,5 cm- Gewicht: 4 kgLieferumfang: Reactif Touch plus Urinanalysegerät, Streifenplattform und Abfallwanne, 2 Druckerpapierrollen, 2 Sicherungen (2,0 A), Netzkabel und Bedienungsanleitung
Der NADAL® D-Dimer Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in humanen Vollblut- oder Plasmaproben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose einer vermuteten disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC), einer tiefen Venenthrombose (TVT) und einer Lungenembolie (LE) bestimmt. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis in ca. 10 Minuten.- Nachweisgrenze: 500 ng/mL- nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen GebrauchPackungsinhalt: 10 NADAL® D-Dimer Testkassetten, 10 Einwegpipetten, 1 Puffer und 1 GebrauchsanweisungZusätzlich benötigte Materialien: Probensammelbehälter (geeignet für das zu testende Probenmaterial), Zentrifuge (nur für Plasmaproben) Alkoholpad, Lanzetten (nur für Vollblutproben aus Fingerpunktion) und Timer
Der NADAL® CRP Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum semiquantitativen Nachweis von C-reaktivem Protein (CRP) in humanen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose bakterieller Infektionskrankheiten und entzündlicher Prozesse bestimmt.- Ergebnis in 5 Minuten - für eine schnelle klinische Entscheidungsfindung- hohe Genauigkeit: Sensitivität 99,4 %, Spezifität 97,1 %- Semi-quantitative CRP-Bereiche: 10-40 mg/L weisen auf eine milde Entzündung hin, 40-80 mg/L zeigt eine moderate Entzündung an und > 80 mg/L weist auf eine hochgradige Endzündung hin- nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen GebrauchPackungsinhalt: 20 NADAL® CRP Testkassetten, 20 Einwegpipetten, 20 Extraktionsröhrchen mit Puffer, 20 End-to-End-Kapillarröhrchen (10 µL) und 1 GebrauchsanweisungZusätzlich benötigte Materialien: Probensammelbehälter (geeignet für das zu testende Probenmaterial), Zentrifuge (nur für Serum- oder Plasmaproben), Alkoholpads, Lanzetten (nur für Vollblutproben aus Fingerpunktion) und Timer
Der NADAL® Strep A Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von Gruppe A Streptococcus-Antigenen in humanen oropharyngealen Abstrichproben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Streptococcus A (Strep A)-Infektionen bei Patienten bestimmt. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis in ca. 5 Minuten.- Diagnostische Sensitivität: Sensitivität: 97,06%, Spezifität: 97,5% - nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen GebrauchPackungsinhalt: 20 NADAL® Strep A Testkassetten, 20 Abstrichtupfer, 20 Extraktionsröhrchen und Tropfkappen, 1 Fläschchen Reagenz 1, 1 Reagenz 2, 1 Positivkontrolle, 1 Reagenzienhalter und 1 GebrauchsanweisungZusätzlich benötigte Materialien: Timer
Der NADAL® Influenza A/B Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von Influenzavirus Typ A und Typ B Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Differentialdiagnose von Influenzavirus-A- und -B-Infektionen bei Patienten vorgesehen. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis in ca. 15 Minuten.- nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen GebrauchPackungsinhalt: 10 NADAL® Influenza Testkassetten,10 Extraktionsröhrchen mit Puffer und Tropfkappen, 10 Abstrichtupfer, 1 Reagenzienhalter, 1 Positivkontrolle (Tupfer) (A+/B-), 1 Positivkontrolle (Tupfer) (A-/B+) und 1 GebrauchsanweisungZusätzlich benötigte Materialien: Timer
zur Bestimmung von Ascorbinsäure, Bilirubin, Blut, Calcium, Kreatinin, Glukose, Keton, Leukozyten, Mikroalbumin, Nitrit, pH, Protein, spezifisches Gewicht, Urobilinogen- Proben: Urin, qualitative/semiquantitative Bestimmung- geeignet für die instrumentelle und visuelle Auswertung mit dem Reactif Touch plus Analyzer Urinanalysegerät- nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch
